2-(2-取代-1,3,4-噻二唑-5-基)-苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物的合成及体外抗癌活性
摘要
根据活性基团拼合原理,用2-氯硒基苯甲酰氯和2-氨基-5取代-1,3,4-噻二唑缩合合成了10个新的2-（2-取代-1,3,4-噻二唑-5-基）-苯并异硒唑-3（2H）-酮衍生物（6）,并通过IR,1^H NMR,ESI-MS和元素分析对其结构进行了确认,采用CCK-8法测试了化合物抑制肿瘤细胞增殖活性.结果表明,化合物6h对人体肺癌细胞A-549,化合物6a,6b,6d,6e,6f,6g,6h,6j对人体乳腺癌细胞MCF-7,化合物6a,6b,6d,6e,6f,6g对人体肝癌细胞SSMC-7721抑制活性均强于阳性对照药依布硒啉,且表现出一定的选择性,具有进一步研究的潜在价值.
引用本文（GB/T 7714）
史艳萍, 陈宝泉, 麻静, 等. 2-(2-取代-1,3,4-噻二唑-5-基)-苯并异硒唑-3(2H)-酮衍生物的合成及体外抗癌活性[J]. 化学学报, 2011.
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