新型青蒿砜-哌嗪-磺酰胺类衍生物的合成及抗癌活性

2015Engineering被引 2

摘要

以双氢青蒿素为起始原料, 经胺化、氧化、烷基化、胺化和酰化反应, 快速、高效地合成了青蒿砜及其衍生物, 并对所有化合物进行了结构确定. 采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)研究了该类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的细胞毒活性, 初步研究结果表明, 该类化合物具有明显的抑制人肝癌细胞增殖、诱导其凋亡的细胞活性, 给药72 h, 半抑制浓度IC 50 最优值为0.09 μmol/mL.

引用本文（GB/T 7714）

徐建, 魏梦雪, 李国明, 等. 新型青蒿砜-哌嗪-磺酰胺类衍生物的合成及抗癌活性[J]. 未知来源, 2015.

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DOI：https://doi.org/10.7503/cjcu20140906

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