1,1′-二甲基-5,5′-偶氮四唑一水合物和2,2′-二甲基-5,5′-偶氮四唑的热安全性
摘要
借助不同加热速率（β）的非等温DSC曲线离开基线的初始温度（T0）、onset温度（Te）和峰顶温度（Tp）,采用Kissinger法和Ozawa法求得热分解反应表观活化能（EK和EO）和指前因子（AK）,Hu-Zhao-Gao方程求得be0（or p0）,Zhao-Hu-Gao方程求得ae0（or p0）,微热量法确定的比热容（Cp）,以及密度（ρ）、热导率（λ）和分解热（Qd,取爆热之半）数据;根据Zhang-Hu-Xie-Li公式、Hu-Yang-Liang-Xie公式、Hu-Zhao-Gao公式、Zhao-Hu-Gao公式、热力学关系式、Smith方程、Friedman公式、Bruckman-Guillet公式、Frank-Kamenetskii公式和Wang-Du公式和Yoshida公式,计算了1,1′-二甲基-5,5′-偶氮四唑一水合物（1,1′-DMATZ）和2,2′-二甲基-5,5′-偶氮四唑（2,2′-DMATZ）在β→0时的T0、Te和Tp值（T00、Te0和Tp0）、分解反应的活化热力学参量（ΔG≠、ΔH≠、ΔS≠）、热爆炸临界温度（Tbe和Tbp）、绝热至爆时间（tTIad）、撞击感度50%落高（H50）、热点起爆临界温度（Tcr,hoto-spot）、热爆炸临界环境温度（Tacr）、热安全度（Sd）、热爆炸概率（PTE）、爆炸能力（Ep）和以间二硝基苯为基准的撞击敏感性（SS）。结果表明,（1）1,1′-DMATZ对热是稳定的;（2）1,1′-DMATZ对热的抵抗能力好于2,2′-DMATZ;（3）影响二甲基-偶氮四唑热安全的主要因素是甲基在分子中所处的位置。
引用本文（GB/T 7714）
胡荣祖, 高红旭, 赵凤起, 等. 1,1′-二甲基-5,5′-偶氮四唑一水合物和2,2′-二甲基-5,5′-偶氮四唑的热安全性[J]. 未知来源, 2012.
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