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PAI-1启动子区4G/5G基因多态性、ACE插入/缺失多态性与脑卒中的相关性

国雪、石晓明、赵晓云、周晓梅、邢邯英、宋光耀

2011基础医学与临床Medicine被引 0

摘要

目的探讨纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）启动子区基因多态性和血管紧张素转换酶（ACE）插入/缺失多态性与脑卒中的关系。方法 PCR检测203例脑卒中患者和139名健康对照者PAI-1基因启动子区4G/5G多态性、ACE基因插入/缺失多态性,同时应用比色法测定血清ACE活性,发色底物法测定PAI-1活性。结果脑梗死（CI）组PAI-1活性（0.769±0.163 AU/mL）、ACE活性（43.42±14.36 U/L）明显高于对照组（0.652±0.116 AU/mL和31.28±8.64 U/L,P〈0.01）;CI组PAI-I基因4G纯合子、ACE D/I基因DD纯合子比例明显高于对照组（P〈0.01）;PAI-I基因4G/4G基因型与ACE基因D/D基因型对CI发病可相互协同作用（P〈0.01）。结论 PAI-1基因4G/4G基因型和ACE基因D/D基因型均可能是CI发病的危险因素,且具有协同作用。

引用本文（GB/T 7714）