巴西市场,机遇与风险并存（一） 巴西代表人的甄选
摘要
本文介绍了医疗器械产品在进入巴西市场时,根据巴西国家卫生监督局（ANVISA）的要求,所有注册活动需由制造商驻巴西分支机构或当地代表进行。产品登记或注册过程以及上市后监管,ANVISA也只与制造商的巴西分支机构或巴西代表人进行联系与沟通。故医疗器械制造商如何甄选巴西代表人,显得尤为关键。
引用本文（GB/T 7714）
马昕. 巴西市场,机遇与风险并存（一） 巴西代表人的甄选[J]. 中国医疗器械信息, 2014.
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