猪IFN-γ竞争定量RT-PCR标准曲线的建立
摘要
根据GenBank中猪IFN-γ的序列设计引物,采用RT-PCR技术扩增380bp的部分基因片段,并克隆到pGEM-TEasy载体中,构建成含IFN-γ部分基因片段的重组质粒。利用反向PCR技术构建和扩增380 bp片段共用同一对引物但缺失163 bp的竞争重组子。通过重组质粒与竞争重组子,建立猪IFN-γ的标准竞争曲线和直线回归方程,为进一步检测IFN-γ的mRNA的转录水平变化奠定基础。
引用本文（GB/T 7714）
司兴奎, 张济培, 陈建红, 等. 猪IFN-γ竞争定量RT-PCR标准曲线的建立[J]. 中国畜牧兽医, 2008.
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