首页 / 资料库 / 文献详情

MDA-7／IL-24对食管癌细胞的增殖和存活影响

陈金烟、福建省医学科学研究院、韩俊永、薛士杰、金静君、Kun Wang、福州 .免疫研究所 福建省医学科学研究院、福建省医学测试重点实验室

2014Biochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 0

摘要

目的：研究黑色瘤分化相关基因‐7（MDA‐7）／白细胞介素‐24（IL‐24）对食管癌细胞 Eca‐109与 TE‐1的增殖抑制作用和杀伤作用。方法应用RT‐PCR技术检测MDA‐7／IL‐24受体复合物在Eca‐109与 TE‐1细胞的表达，构建MDA‐7／IL‐24基因的重组腺病毒载体，将携带人MDA‐7／IL‐24基因的腺病毒Ad‐mda‐7分别感染食管癌细胞Eca‐109与TE‐1，通过Western‐blot检测MDA‐7基因的表达，通过CCK‐8检测该基因对食管癌细胞的增殖抑制作用，碘化丙啶（PI）染色后流式细胞仪检测MDA‐7对食管癌细胞周期的影响，Hoechst／PI双染色后流式细胞仪观察MDA‐7对食管癌细胞的诱导凋亡作用。结果 Eca‐109与 TE‐1均有表达MDA‐7／IL‐24受体复合物IL‐22R1／IL‐20R2；成功构建包装重组腺病毒，并经 Western‐blot验证其介导了外源基因 MDA‐7／IL‐24在Eca‐109与TE‐1细胞中的高效表达；CCK‐8实验结果表明，MDA‐7／IL‐24能显著抑制Eca‐109与 TE‐1细胞的增殖，且随着感染时间的延长及感染剂量的增加而增强抑制作用；细胞周期结果提示，MDA‐7／IL‐24使大量Eca‐109与TE‐1细胞被阻滞在G1～G0期；Hoechst／PI双染色结果提示，MDA‐7／IL‐24能明显促进Eca‐109与TE‐1细胞的凋亡。结论重组腺病毒能介导MDA‐7／IL‐24基因通过G1期阻滞和诱导凋亡，从而抑制食管癌细胞的增殖。

引用本文（GB/T 7714）