青蒿素衍生物对Na^＋和K^＋通道的抑制及其与普鲁卡因作用的比较
摘要
抗疟新药青蒿素的某些含氮衍生物在动物实验中还显示中局部麻醉效应。本工作利用分化的ＮＣ１０８－１５细胞，在全细胞电压箝位下，比较了五种青蒿素 生物和普鲁卡因对电压门控钠流和延迟整汉钾流的作用。所观察的五种衍生物均部分可逆地和剂量依赖地抑制ＩＮａ，其中含芳香环的ＳＭ５４１作用最强，效应与普鲁卡因的相近。３００μｍｏｌ／Ｌ普卡因对ＩＫ只有微弱的抑制作用；而五种衍生物在相同浓度下均明显抑制ＩＫ，并加快它的
引用本文（GB/T 7714）
黄汾生, 胡谦. 青蒿素衍生物对Na^＋和K^＋通道的抑制及其与普鲁卡因作用的比较[J]. 生理学报, 1998.
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