不对称氢化、氢转移反应制备（R）-邻氯扁桃酸甲酯：（S）-氯吡格雷关键中间体的不对称合成
摘要
目的用不对称氢化、氢转移方法制备合成（S）．氯吡格雷的关键中间体——（R）-邻氯扁桃酸甲酯。方法以n．邻氯扁桃酮酸甲酯为起始原料，分别用不对称氢化和氢转移方法制备（R）．邻氯扁桃酸甲酯。结果与结论使用不对称氢化方法制备（尺）-邻氯扁桃酸甲酯，对映选择性为64．8％，用氢转移方法，优化催化条件后目标产物的ee值高达92．6％，从而为（S）-氯吡格雷的不对称合成奠定了基础。
引用本文（GB/T 7714）
尹璐, 贾娴, 黎星术. 不对称氢化、氢转移反应制备（R）-邻氯扁桃酸甲酯：（S）-氯吡格雷关键中间体的不对称合成[J]. 中国药物化学杂志, 2009.
引文网络
本站仅收录题录与摘要供学习参考，全文版权归属出版方；如有侵权请联系我们删除。