MCM-41负载手性Salen-Mn（III）配合物的制备及其对不对称环氧化的催化性能
摘要
三乙氧基硅丙胺与介孔分子筛MCM-41表面的羟基在甲苯中回流反应得到氨丙基官能团化的MCM-41，再利用氨基与Salen—Mn（Ⅲ）上的活性酯基生成酰胺键，将手性Salen—Mn（Ⅲ）配合物负载到MCM-41上，实现了手性均相催化剂的多相化．分别利用FT—IR，DR UV—Vis，XRD，ICP和N2吸附等手段对负载型催化剂进行了表征．结果表明，手性Salen—Mn（Ⅲ）配合物成功负载到MCM-41上，但MCM-41和手性Salen—Mn（Ⅲ）配合物固有的结构保持不变．以次氯酸钠和间氯过氧苯甲酸为氧化剂，考察了负载型催化剂对1，2-二氢萘不对称环氧化反应的催化性能，结果表明，负载型催化剂的催化活性比相应均相催化剂的低，但对映体选择性有所提高．在NaCIO／PyNO氧化剂体系中20℃反应12h，1，2-二氢萘环氧化物的收率达45．9％，对映体过量值为84．3％．负载型催化剂在循环使用5次后Mn的流失达34％．
引用本文（GB/T 7714）
赵继全, 张雅然, 张月成. MCM-41负载手性Salen-Mn（III）配合物的制备及其对不对称环氧化的催化性能[J]. 催化学报, 2007.
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