大麦β-1，3-葡聚糖酶基因启动子PGIII的激发子诱导元件分析
摘要
利用PLACE数据库，对大麦β-1，3-葡聚糖酶同功酶基因PGⅢ启动子的可能顺式作用元件进行分析，并设计特异性引物。通过5’-缺失法获得了不同大小的启动子片段，分别与报告基因gus（β-葡聚糖酸醛苷酶基因）耦联，构建植物表达载体，通过农杆菌介导法转化水稻胚性愈伤组织。GUS组织化学染色结果表明，稻瘟菌来源的激发子可以诱导PGⅢ启动子不同缺失体驱动的gus表达。荧光法结果表明，缺失体P1（-1107 bp）具有最高的激发子诱导活性，而缺失体P4（-359bp）驱动的gus表达量迅速降低，缺失体P5的诱导活性最低。这表明转录起始位点上游-1107 bp序列是保持启动子最高活性所必需的，而-572～-359bp的序列是保持激发子诱导活性所必需的。GCC框和GTAC序列可能是激发子诱导表达的顺式作用元件。
引用本文（GB/T 7714）
李云锋, 曹燕, 纪春艳, 等. 大麦β-1，3-葡聚糖酶基因启动子PGIII的激发子诱导元件分析[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2007.
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