恶性疟原虫(海南株)cDNA表达文库的构建及初步鉴定

1997中国寄生虫学与寄生虫病杂志Engineering被引 0

摘要

目的：构建恶性疟原虫ｃＤＮＡ表达文库。方法：采用“一步法”提取红内期恶性疟原虫１２２４μｇＲＮＡ，经Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）纤维素柱纯化得到３５．８４μｇｐｏｌｙ（Ａ）＾＋ｍＲＮＡ。取１０μｇｍＲＮＡ反转录得到１．７５μｇ平端双链ｃＤＮＡ，与含ＥｃｏＲＩ，ＮｏｔＩ，ＳａｌＩ酶切位点的衔接连接后，经分级分离柱纯化回收到２００ｎｇ大小主要在５００ｂｐ－７ｋｄ左右的ｃＤＮＡ片段。取５０ｎｇｃＤＮＡ与λｇ

引用本文（GB/T 7714）

王燕妮, 肖谷田, 毕惠祥, 等. 恶性疟原虫(海南株)cDNA表达文库的构建及初步鉴定[J]. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 1997.

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