高效液相色谱法测定红树林放线菌DNA的(G+C)mol%含量
摘要
缓冲液（pH 5.6）:甲醇（体积比90:10）,检测波长为260 nm,流速为1 ml/min,柱温为35℃,分析时间15 min对4种碱基进行分离。结果表明:标准碱基溶液的pH值、流动相的组成和pH值是影响各碱基色谱峰分离和峰形的主要因素。在优化选择的条件下测定,DNA碱基分离效果好,无杂峰干扰,以峰面积计算得到标准菌株Escherichia coli DH5α的（G+C）mol%为54.9694%与已经报道的差异不显著;待测菌株的（G+C）mol%均在菌株所在科或属下的（G+C）mol%范围内;采用酸水解放线菌的DNA可缩短鉴定时间,步骤简明。实验结果充分显示高效液相色谱法测定放线菌（G+C）mol%快速、准确、结果稳定,是放线菌分类鉴定的一种可靠方法。
引用本文（GB/T 7714）
曲直, 洪葵. 高效液相色谱法测定红树林放线菌DNA的(G+C)mol%含量[J]. 生物技术通报, 2009.
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