细胞色素P450 2C19、3A5和多药耐药基因多态性对兰索拉唑代谢的影响
摘要
目的研究细胞色素P4503A5＊3、多药耐药基因C3435T和细胞色素P4502C19＊2突变对兰索拉唑（抗胃酸药）药代动力学的影响。方法24名健康志愿者单次口服兰索拉唑30mg后，用HPLC方法测定血浆中的兰索拉唑浓度，研究在中国汉族健康人中兰索拉唑的体内过程与基因型的相关性。结果细胞色素P4502C19＊1／＊1与＊2／＊2比较，AUC0-∞存在显著性差异（P=0．04），表达CYP2C19＊2／＊2的受试者体内兰索拉唑的暴露量是＊1／＊1者的1．75倍；MDR1 3435C与3435TT比较，tmax、AUC0-2存在显著性差异（P=0．026，P=0．03），但总暴露量（AUC0-∞）2组间没有差异，表明CYP3A5＊3各基因型间药代动力学参数不存在显著性差异。结论CYP2C19＊2／＊2突变使兰索拉唑体内暴露量增大；MDR1 3435TT基因型者兰索拉唑起始吸收速率较大，达峰快；但该基因型对其总吸收量没有影响，CYP3A5＊3对兰索拉唑药代动力学没有影响。
引用本文（GB/T 7714）
向倩, 刘玉旺, 赵侠, 等. 细胞色素P450 2C19、3A5和多药耐药基因多态性对兰索拉唑代谢的影响[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2008.
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