20（R）—人参皂甙Rg3逆转K562／ADM细胞MDR及诱导其诱导的研究
摘要
目的 观察抗癌新药20（R）－人参皂甙Rg3(20(R)-ginsenoside,Rg3)对K562／ADM多耐药细胞株逆转MDR机制。方法 应用MTT法确定和Rg3的细胞毒；用荧光分光光度仪测定K562／ADM细胞内阿霉素（Adriamycin,ADM)的浓度；流式细胞仪检测细胞凋亡率和表达－170糖蛋白（P－glycoprotein,Pgp)的K562／ADM的细胞含量。结果 （1）K562／ADM细胞对阿霉素（Adriamycin,ADM)的抗性比K562细胞高11倍，但两者对Rg3的IC50分别为11．76±0．33μg/ml,10.491±0.30μg/ml，无显著性差异（P＞0．05）。（2）无毒剂量和低毒剂量的Rg3能显著提高K562／ADM细胞内ADM的浓度，使该细胞对ADM的敏感性明显提高。（3）Rg3对K562/ADM角较强的抑制生长和诱导凋导作用，并有时间和浓度依赖性。（4）Rg3对表达P－170糖蛋白的K562／ADM细胞的百分含量无显著性影响。结论 20（R）－人参皂甙Rg3不仅是抑制肿瘤生长和转移的抗瘤剂，也是一种有效的MDR逆转剂和细胞凋亡诱导剂。
引用本文（GB/T 7714）
高船舟, 杨佩满. 20（R）—人参皂甙Rg3逆转K562／ADM细胞MDR及诱导其诱导的研究[J]. 解剖科学进展, 2002.
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