靶向抗金葡多肽PH-SA对-内酰胺类抗生素的增效作用初探
摘要
目的探讨Ph-SA抑制金葡β内酰胺酶产生，增强β-内酰胺类抗生素杀菌效果，对抗细菌耐药的可能性。方法实验分为1．43×10^-4 μmol／mL（10μg／mL）Ph-SA、2．81×10^-2μmol／mL（10μg／mL）青霉素、0．715×10^-4μmol／mL（5μg／mL）Ph-SA＋1．40×10^-2μmol／mL（5μg／mL）青霉素和对照四个组。在耐青霉素金葡菌对数生长期加药．测定各组菌液的生长情况及β-内酰胺酶活性。同样方法测定Ph-SA与头孢唑啉合用的效果。结果1．43×10^-4μmol／mLPh-SA对细菌β-内酰胺酶活性有显著的抑制作用而未表现出明显的杀菌效应；0．715×10^-4 μmol／mL Ph-SA＋1．40×10^-2μmol／mL青霉素组及0．715×10^-4μmol／mL（5μg／mL）Ph-SA＋1．05×10^-2μmol／mL（5μg／mL）头孢唑啉组细菌生长情况分别与2．81×10^-2μmol／mL青霉素组及2．10×10^-2μmol／mL（10μg／mL）头孢唑啉组相当，而β-内酰胺酶活性均低于对照。结论Ph-SA可降低β-内酰胺酶活性，增强抗生素的杀菌效果，具有对抗细菌耐药的价值。
引用本文（GB/T 7714）
唐晓晏, Jie Zhang, 郭莉, 等. 靶向抗金葡多肽PH-SA对-内酰胺类抗生素的增效作用初探[J]. 四川大学学报：医学版, 2006.
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