AGT、ApoB、ApoE、MTHFR、eNOS基因多态性与昆明地区冠心病的关系
摘要
目的探讨昆明地区冠心病与基因多态性的关系及基因-基因交互作用。方法选择冠心病患者89例（冠心病组）、无冠脉病变患者78例（对照组），采用基因芯片技术检测两组血管紧张素原（AGT）M235T、载脂蛋白B（ApoB）XbaI、载脂蛋白E（ApoE）112／158、亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C667T及内皮型一氧化氮合酶（eNOS）D298E5个冠心病基因多态性，分析单个基因多态性与冠心病的关系，以及5个基因之间的基因-基因交互作用。结果①冠心病组eNOSD298E位点的基因型分布、等位基因频率及MTHFRC667T位点的等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义（P均〉0．05）；AGTM235T、ApoBXbaI、ApoE112／158及MTHFRC667T等位点的基因型分布与对照组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）；AGTM235T、ApoBXbaI、ApoE112／158等位点的等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。②冠心病组5个基因位点共有3种交互作用模型出现，分别是两位点AGTM235T—ApoE112／158、三位点AGTM235T—ApoE112／158-ApoBXbaI和四位点AGTM235T．ApoE112／158-ApoBXbaI-eNOSD298E。其中四位点AGTM235T—ApoE112／158-ApoBXbaI—eNOSD298E模型的交叉验证一致性系数最大（10／10），为最佳模型。结论①AGTM235T、ApoBXbaI、ApoE112／158和MTHFRC667T等位点的基因多态性与冠心病的发生密切相关，eNOSD298E基因多态性与冠心病发病的相关性尚待进一步确定。②不排除冠心病易感基因间存在基因一基因交互作用的可能性。