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ALA-PDT诱导白血病细胞株HL-60凋亡

韩晓凤、曹兰芳、钟济华、王海嵘、宣正华、朱菁、陈芳源、韩洁英

2007Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniPharmacology, Toxicology and Pharmaceutics被引 0

摘要

背景与目的：基于5-氨基乙酰丙酸的光动力疗法（ALA-PDT）利用肿瘤细胞对ALA产生的内源性光敏剂原卟啉IX（PpIX）的优先摄取，使肿瘤细胞在受到一定的光照后被选择性地杀伤。到目前为止，ALA-PDT引起肿瘤细胞破坏的确切机制尚未完全阐明。本研究探讨ALA-PDT对白血病细胞株HL-60的凋亡诱导作用。方法：以白血病细胞株HL-60为实验模型。实验分为4组，对照组、单纯ALA组、单纯光照组及ALA＋PDT组。用MTT法检测细胞的存活率，瑞氏染色观察细胞形态学改变，用Annexin V-FITC／PI双染法检测细胞凋亡率，并用共聚焦激光显微镜（LSCM）观察凋亡细胞的特征。结果：ALA＋PDT组光照后细胞形态学可见凋亡改变；MTT法显示细胞存活率明显下降，24h为（46±9）％，48h为（26±8）％，两者比较差异有显著性（P〈0．05）；流式细胞仪检测显示光照后4、5和24h细胞凋亡率分别为（26±9）％、（29±11）％和（51±6）％，与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）；LSCM观察Annexin V-FITC单阳性及Annexin V-FITC／PI双阳性细胞均具有典型的凋亡特征，而单纯ALA组、单纯光照组及对照组则无上述改变。结论：ALA-PDT能杀伤白血病细胞株HL-60，主要通过诱导凋亡的方式实现的，并呈一定的时间依赖性。

引用本文（GB/T 7714）