抗菌肽PMAP37基因RT-PCR扩增、序列分析及重组原核表达载体构建
摘要
提取猪小肠total RNA,根据已发表PMAP37的基因序列进行RT-PCR扩增,并将扩增产物克隆至pMD19-T simple载体测序;构建pBV220-PMAP37原核表达载体并进行酶切鉴定。结果表明:扩增所得序列516bp,开放阅读框504bp,与目的序列同源性99.6%;pBV220-PMAP37原核表达载体构建成功。
引用本文(GB/T 7714)
明双喜, Liu Yan Yan, 王沂蒙, 等. 抗菌肽PMAP37基因RT-PCR扩增、序列分析及重组原核表达载体构建[J]. 中国酿造, 2008.
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