pBV—BPI600重组表达载体的构建及其在E.coli中的表达

2001首都医科大学学报Biochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 0

摘要

①采用RT－PCR技术，以HL－60细胞mRNA为模板扩增获得编码BPI氨基端193个氨基酸（rBPI21)的基因片段（BPI600）；EcoRI/BamHI酶切扩增产获得BPI200bp和BPI400bp2基因片段。②成功构建PUC18－BPI200和PUC18－BPI400重组克隆载体，DNA测序分析结果与文献报道一致。③成功构建pBV220-BPI600重组表达载体；转化E.coliDH5α感受态细胞，诱导目的重组蛋白表达；经SDS－PAGE电泳和Western-blot鉴定，证实表达的重组蛋白确为外源基因（BPI600bp)编码的产物BPI21重组蛋白。

引用本文（GB/T 7714）

安云庆. pBV—BPI600重组表达载体的构建及其在E.coli中的表达[J]. 首都医科大学学报, 2001.

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