格列吡嗪-β-环糊精包合物的制备及其理化性质考察
摘要
研究了格列吡嗪-β-环糊精包合物的制备方法,考察了包合物的理化性质.通过实验优化了格列吡嗪-β-环糊精包合物的制备工艺,确定n (格列吡嗪)∶ n (β-环糊精)=1∶ 2,包合时间为8 h;制得产物的包合率为91.73%.HPLC图谱显示,格列吡嗪被β-环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的DSC图谱和X射线粉末衍射图谱与格列吡嗪、格列吡嗪-β-环糊精混合物的图谱具有显著性差异.格列吡嗪包合物的溶解度是格列吡嗪的10倍,体外溶出速率有显著提高.实验表明,格列吡嗪被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征,与格列吡嗪相比其理化性质有显著的改变.
引用本文（GB/T 7714）
谭丰苹, 江田民, 蒋国强, 等. 格列吡嗪-β-环糊精包合物的制备及其理化性质考察[J]. 精细化工, 2004.
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