β—1,3—1,4葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达
摘要
以Bacillus subtilis为供体,pBR325载体,采用鸟枪法克隆了β-1,3-1,4葡聚糖酶基因bgl,并转化大肠杆菌后得到表达。结果表明,克隆子中插入的EcoRⅠ酶切片段长度为7.1kb,含有bgl基因。克隆子能合成专一地分解大麦β-葡聚糖的酶。宿主中的pBR325-bgl杂种质粒pFGl在无任何选择压力下较稳定。
引用本文（GB/T 7714）
宋大新, 张胜妹, 黄兴奇, 等. β—1,3—1,4葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 1989.
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