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瑞格拉非尼(Regorafenib)的合成

刘亚方、李洪玉、李金岭、姜申德

2012Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniMedicine被引 0

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摘要

瑞格拉非尼(Regorafenib)是新型多激酶抑制剂类抗癌药物,主要用于转移性结直肠癌的治疗.笔者以2-吡啶甲酸为原料,经氯化、醇解、酰胺化、与4-氨基-3-氟苯酚发生亲核取代反应得到中间体4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,再与4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯和缩合得到瑞格拉非尼(Regorafenib).瑞格拉非尼(Regorafenib)的总收率为38％(以2-吡啶甲酸计).

引用本文（GB/T 7714）

刘亚方, 李洪玉, 李金岭, 等. 瑞格拉非尼(Regorafenib)的合成[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2012.

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