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大肠癌粪便p53、K-ras基因及端粒酶活性联合检测的临床研究

王向阳、张克难、冯安明、龚治林、黄烨、庞典付

2010实用医学杂志Biochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 0

摘要

目的：探讨粪便多基因、多因素联合筛查大肠癌的新方法。方法：采用聚合酶链反应-单链构象多肽性分析（PCR—SS—CP）方法和聚合酶链反应-酶联免疫吸附测定法（PCR—TRAP—ELISA）研究了108例大肠癌患者粪便中p53、K—ras基因突变率和端粒酶活性。结果：108例大肠癌患者粪便中p53、K-ras基因突变率和端粒酶活性阳性率分别为59．3％。38．9％和52．8％。且有39例三项指标均出现异常．53例大肠良性病患者及正常人粪便中p53、K-ras基因突变率和端粒酶活性阳性率分别为15．1％、9．4％和7．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。联合检测的检出率明显高于单因素变异的检出率（P〈0．05）。结论：粪便中p53、K-ras基因突变率和端粒酶活性联合检测可显著提高大肠癌的早期诊断率，为大肠癌患者的筛查和早期诊断提供了一种新方法．并且对判断预后有一定意义。

引用本文（GB/T 7714）