Ca^2＋激活Cl^-通道参与去甲肾上腺素诱发的大鼠尾动脉收缩反应
摘要
目的:观察Ca2+激活Cl-通道是否参与去甲肾上腺素(NE)诱发的大鼠尾动脉平滑肌收缩反应.方法:记录大鼠尾动脉肌条的等长收缩,观察不同药物对NE的收缩影响.结果:①硝呋咪酸(NFA)和维拉帕米(Vera)可显著抑制NE诱发的血管条收缩反应,且硝呋咪酸具有浓度依赖性.同时给予NFA及Vera时两者对NE诱发的血管条收缩的抑制作用相迭加;②用低氯缓冲液代替PSS液灌流标本以增强Cl-通道活性时,尾动脉条对NE的收缩反应明显增强,此反应仍可被NFA所抑制.结论:Ca2+激活的Cl-通道参与NE诱发的大鼠尾动脉平滑肌收缩反应.
引用本文（GB/T 7714）
王贞, 柴强, 刘志向, 等. Ca^2＋激活Cl^-通道参与去甲肾上腺素诱发的大鼠尾动脉收缩反应[J]. 山东大学学报：医学版, 2005.
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