不同方法检测de（l20q）异常克隆在骨髓细胞系列中的分布
摘要
目的为了比较FACS联合间期FISH和细胞形态学分类联合FISH的方法检测del（20q）的MDS-RAEB-1患者异常克隆在骨髓各细胞系列中的分布。方法应用单克隆抗体通过流式细胞分选（FACS）de（l20q）的MDS患者骨髓CD15＋、GPA＋、CD3＋CD56-CD16-、CD19＋和CD3-CD56＋CD16＋细胞,细胞形态学分类该患者有核红系、粒系、淋巴细胞和浆细胞。然后应用相应探针对分选细胞分别进行FISH检测。同时选取4例核型正常者作为对照组进行相应检测。结果 FACS和形态学分类联合FISH两种方法检测de（l20q）患者的异常克隆在骨髓粒系（CD15＋）和红系（GPA＋）中的百分率分别为70.50%/71.20%和93.30%/92.40%,检测结果非常接近（P〉0.05）。两种方法检测异常克隆在淋巴细胞中的百分率均为阴性。后者检测浆细胞未见de（l20q）异常克隆。结论两种方法检测de（l20q）异常克隆在骨髓各细胞系列中的分布,检测结果基本一致。前者检测简便,后者更为直观。
引用本文（GB/T 7714）
秦玲, 付黎明, Liu Wen Ke, 等. 不同方法检测de（l20q）异常克隆在骨髓细胞系列中的分布[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2011.
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