基因芯片技术分析20（S）-原人参二醇抑制人胃癌SGC-7901细胞作用机制
摘要
目的利用基因芯片检测20（S）-原人参二醇（Ppd）作用于SGC-7901细胞后的基因表达情况,从基因水平上探讨Ppd抑制SGC-7901细胞增殖的作用机制。方法 SGC-7901细胞经不同浓度Ppd处理48 h,倒置光显微镜和荧光显微镜观察细胞形态学变化,MTT法检测SGC-7901细胞的存活率,流式细胞仪检测细胞周期变化,然后提取总RNA,逆转录生成cDNA,cDNA与基因芯片杂交,扫描仪检测杂交结果。结果扫描信号分析数据显示10条基因表达有差异,p21、chk1表达上调,cyclinB1、cyclinE1、E2F1、DNA 2PK、hTERT、bcl22、jnk、VEGF表达下调。结论 Ppd可以抑制SGC-9017细胞增殖,作用机制与改变细胞周期某些调控物质的基因表达、诱导细胞凋亡有关。
引用本文（GB/T 7714）
冷吉燕, 李修英, 张婧, 等. 基因芯片技术分析20（S）-原人参二醇抑制人胃癌SGC-7901细胞作用机制[J]. 中国老年学杂志, 2011.
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