3-羟基哒嗪及其CH3, NO2和Cl取代衍生物质子转移过程的理论研究
摘要
用密度泛函理论（DFT）B3LYP方法，在6-311＋G^＊基组下，对3-羟基哒嗪及其CH3，NO2和Cl取代衍生物分子醇式和酮式结构互变异构化反应进行了研究，优化化合物的几何构型，寻找反应的过渡态，通过振动分析和内禀反应坐标（IRC）分析加以证实，计算了反应的活化能．结果表明，3（2H）-哒嗪酮及其带取代基的衍生物不论是单体，还是相对应的二聚体，比其相对应的异构体能量低，表明在通常情况下是以3（2H）-哒嗪酮及其衍生物形式稳定存在的，这与前人通过实验数据对3-羟基哒嗪互变异构体的比率进行预测的结果是一致的．根据计算结果讨论了异构化反应的机理．
引用本文（GB/T 7714）
周子彦, 谢玉忠, 苏忠民, 等. 3-羟基哒嗪及其CH3, NO2和Cl取代衍生物质子转移过程的理论研究[J]. 化学学报, 2006.
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