PRRSV缺失变异毒株JL／07／SWM基因克隆与原核表达
摘要
根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列，设计针对M基因的特异引物，以PRRSVJL／07／SW毒株细胞培养物为模板，利用RT-PCR方法，成功扩增出M基因，将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接，转化大肠杆菌BL-21，经IPTG诱导表达。测序结果表明：M基因全长525bp，编码175个氨基酸，经同源性比较及进化树分析该毒株属于美洲型。表达产物经SDS-PAGE及Western blot结果证实；PRRSV JL／07／SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达，分子量约为43000，表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的19.8％。
引用本文（GB/T 7714）
李志杰, 丁壮, 彭龙, 等. PRRSV缺失变异毒株JL／07／SWM基因克隆与原核表达[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2009.
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