人胃癌IFN-γ-STAT1通路的作用及其机制
摘要
目的： 分析人胃癌组织和胃癌SGC7901细胞中STAT1、Caspase-7及p21waf的表达关系, 并探讨胃癌中IFN-γ-STAT1分子通路特点. 方法：人胃癌组织免疫组织化学染色, IFN-γ及STAT1反义寡核苷酸处理SGC7901细胞. 免疫细胞化学、RT-PCR及图像分析的方法检测mRNA和蛋白水平变化, 应用Hoechest 33258观察细胞凋亡. 结果： 人胃癌组织Caspase-7与STAT1和p21waf正相关（r = 0.32, 0.22, 均P〈0.05）; SGC7901细胞经IFN-γ处理后, STAT1、Caspase-7和p21waf mRNA和蛋白表达明显上升（P〈0.05）. 经IFN-和不同浓度STAT1反义寡核苷酸联合处理后, STAT1 mRNA和蛋白表达较IFN-γ单独处理明显下降, 有浓度依赖性（P〈0.05）. Caspase-7和P21waf蛋白表达较IFN-γ单独处理明显下降, 有浓度依赖性（P〈0.05）, 但是mRNA表达量则随着STAT1反义寡核苷酸浓度变化, 出现Caspase-7先下降后上升, p21waf先上升后下降的变化. 经IFN-γ和STAT1反义寡核苷酸处理后细胞无明显凋亡. 结论：人胃癌组织和胃癌细胞系SGC7901中存在IFN-γ-STAT1通路, 且可上调Caspase-7和p21waf的表达, 但无明显凋亡调控作用; 胃癌IFN-γ-STAT1分子通路的下游分子在mRNA水平和蛋白水平表达变化不一致.
引用本文（GB/T 7714）
邓昊, 镇鸿燕, 周红艳, 等. 人胃癌IFN-γ-STAT1通路的作用及其机制[J]. 世界华人消化杂志, 2009.
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