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中枢5-HT1、5-HT2受体对吗啡戒断反应的影响

侯炳军

2002Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniBiochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 0

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摘要

目的探讨不同5-HT受体在吗啡戒断反应中的作用。方法分别给吗啡依赖大鼠侧脑室注射5-HTI受体激动剂1-(3-chlorophenyl)piperazine(简称m-cpp)、5-HT2受体激动剂α-CH3-5-HT和5-HT1受体阻断剂Methiothepin mesylate、5-HT2受体阻断剂Retanserine,观察对吗啡戒断反应的影响。结果5-HT1受体激动剂m—cpp和5-HT2受体激动剂α—CH3-5-HT可加重纳洛酮诱发的躯体戒断反应,5-HT1受体阻断剂Methiothepin mesylate和5-HT2受体阻断剂Retanserine则可减轻躯体戒断反应,其中以后者作用较为明显。结论不同5-HT受体在吗啡戒断反应中有不同作用。

引用本文(GB/T 7714)

侯炳军. 中枢5-HT1、5-HT2受体对吗啡戒断反应的影响[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2002.

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