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MTA1、nm23H1 mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系

黄光琦、宋毅、贺国丽

2001Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniBiochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 0

摘要

目的研究MAT1、nm23H1 mRNA表达及突变与卵巢癌淋巴结转移的关系。方法应用逆转录-PCR（RT-PCR）和逆转录-PCR-单链构像多态性分析（RT-PCR-SSCP）技术，对8例正常卵巢、20例卵巢癌及其相应的20例淋巴结组织，进行MTA1和nm23H1 mRNA表达及突变的检测。结果转移卵巢癌原发灶MTA1 mRNA高表达率为100%（7/7），无转移为38.5%（5/13），P=0.010?3；有癌转移淋巴结高表达率为87.5%（6/7），无癌转移为23%（3/13），P=0.011?8。有转移卵巢癌原发灶nm23H1 mRNA低表达率为100%（7/7），无转移为30%（4/13），P=0.004?3；有癌转移淋巴结低表达率为100%（7/7），无癌转移为38.5%（5/13），P=0.010?2。MTA1/nm23H1 mRNA表达的相对吸光度值(A值，曾称光密度OD值)的比值随转移而增加。单链构像多态性分析（SSCP）未发现突变。结论 MTA1、nm23H1基因的转录表达与卵巢癌淋巴结转移呈正负相关关系，起着正负调控的重要作用。这两个基因的异常表达是卵巢癌转移中的频发事件而与基因突变无关。

引用本文（GB/T 7714）