拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦治疗乙型肝炎代偿期肝硬化96周疗效及安全性观察
摘要
目的比较拉米夫定(LAM)、阿德福韦酯(ADV)、恩替卡韦(EVT)单药治疗乙型肝炎代偿期肝硬化96周的疗效及安全性。方法将83例乙型肝炎代偿期肝硬化患者随机分为LAM组33例、ADV组28例、EVT组22例,均行核苷(酸)类似物(NUCs)单药抗病毒治疗。采用SPSS16.0软件统计分析3组治疗第12、24、48、72、96周时HBV-DNA、耐药、肝功能、HCC发生情况。结果 HBV-DNA载量下降幅度:48周前LAM组≈ETV组〉ADV组(P〉0.05);48周后ETV组〉ADV组〉LAM组(P〈0.05)。HBV-DNA阴转率:48周前ETV组〉LAM组〉ADV组(P〉0.05);48周后ETV组〉ADV组〉LAM组(P〈0.05)。耐药率:LAM组48周后开始出现耐药,ADV组72周后开始出现耐药,至96周ETV组未出现耐药;48周后LAM组〉ADV组〉ETV组(P〈0.05)。48周前肝功能转正常率ETV组≈LAM组〉ADV组(P〉0.05),均无失代偿发生;48周后肝功能转正常率ETV组〉ADV组〉LAM组(P〈0.05),转失代偿率ETV组ADV〉LAM。
引用本文(GB/T 7714)
严林灿. 拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦治疗乙型肝炎代偿期肝硬化96周疗效及安全性观察[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2013.
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