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LC-MS／MS法测定右溴苯那敏的血药浓度及其药动学特征评价

陈伟力、徐红蓉、储楠楠、李雪宁、葛庆华、周臻、支晓瑾、丁存刚

2010中国临床药学杂志Biochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 0

摘要

目的建立液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定人血浆中右溴苯那敏的浓度，并评价右溴苯那敏在健康受试者体内的药动学特征。方法血浆经参有氯苯那敏为内标的甲醇沉淀后在Inertsil ODS-3柱（150mm×2．1mm，5μm）上分离，流动相采用含10mmol·L^-1甲酸铵的甲醇／sic／甲酸（60：40：0．1，V／V／V）溶液。串联质谱sciex API 3000采用正电喷雾离子源和多反应监测的扫描模式。结果右溴苯那敏在0．1—40μg·L^-1内线性良好，定量下限为0．1μg·L^-1。方法的准确度为87％～113％，批内、批间的RSD均〈15％。右溴苯那敏的主要药动学参数ρmax、tmax、t1/2、AUC0→t。和AUC0→∞在单剂量给药后分别为：（3．58±1．14）μg·L^-1、（9．42±2．94）h、（18．46±9．48）h、（108．4±53．97）μg·L^-1和（126．3±73．91）μg·L^-1；在多剂量给药后分别为：（14．59±6．75）μg·L^-1,（6．35±2．09）h、（21．40±7．74）h、（487．9±316．2）μg·L^-1和（578．0±437．3）μg·L^-1。稳态时的药动学参数AUC^88、ρmax、tmax和DF分别为：（153．0±74．47）μg·L^-1、（12．07±5．84）μg·L^-1、（12．75±6．21）μg·L^-1和（21．2±7．7）％。结论本方法专属性强，精确，灵敏度高，操作简单，快速。结果表明单剂量和多剂量给药后ρmax、tmax和AUC^88之间的差异有统计学意义，右溴苯那敏在体内有蓄积。

引用本文（GB/T 7714）