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马麝朊蛋白(PrP)基因的克隆和序列分析

陈豪泰、吴润、刘湘涛

2005Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniBiochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 0

摘要

从马麝的全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明所克隆的马麝PrP基因片段大约为771 bp,包含了朊蛋白基因的完整编码区序列,即包含在单一外显子内的完整开放阅读框,与国外报道的同科动物PrP基因序列基本相同.马麝PrP基因含5个短而富含G-C的元件,可编码5个八肽(九肽)重复Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln或Pro- Gln/His-Gly-Ala/Gly-Gly -Gly-Trp-Gly-Gln,其氨基酸序列含有24个氨基酸的N-端信号肽和23个氨基酸的C-端信号肽.与白尾鹿(Odocoileus virginianus)和麋鹿(Cervus elaphus)的PrP基因相比,其核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性分别为97.4 %、97.9 %和98.1 %、97.7 %.共发生15个碱基替换,其中10个为同义码替换,5个为异义突变,即G57A、S100N、N173S、T177N和M208I.

引用本文（GB/T 7714）