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7-[（2-羟基-3-哌啶）-丙氧基]-异黄酮的合成及抗肿瘤活性

戴德明、翁玲玲

2007华西药学杂志Engineering被引 0

摘要

目的合成7-[（2-羟基-3-哌啶）-丙氧基]-异黄酮衍生物。方法以2-位取代的异黄酮与环氧氯丙烷反应，再与哌啶反应，得目标化合物。结果与结论合成了5个目标化合物，经结构确证、药理活性测定，均具有一定的抗肿瘤活性。

引用本文（GB/T 7714）