FBL-3肿瘤抗原的实验研究：I．抗原的预测及合成多肽抗原性的验证
摘要
T细胞在肿瘤免疫中发挥着重要作用，它是通过T细胞抗原受体(TCR)识别肿瘤细胞表面由MHC分子呈递的肿瘤源性多肽，其中细胞毒T淋巴细胞(CTL)是通过识别肿瘤细胞MHC I类分子结合并呈递的多肽．研究表明：CTL识别的多肽常由8～9个氨基酸组成，多肽的呈递受MHC分子等位型的限制．不同的MHC分子具有不同的等位型特异的多肽结合基序(Peptide binding motif)。FBL-3是B6小鼠(H．2^b)源由Friend病毒诱导的小鼠白血病细胞，灭活FBL-3免疫B6小鼠可诱导FBL-3特异CTL产生，从而建立FBL-3特异的免疫应答．保护小鼠免受FBL-3的致瘤性。因此，实验中根据H-2D^b多肽结合基序和Friend病毒gag基因序列，预测出7个可能编码FBL-3抗原多肽的片段．根据预测的结果人工台成了7个九肽(gagl—gag7)．实验结果显示：合成多肽免疫B6小鼠可诱导多肽特异的CTL产生．但用体外实验方法不能诱导初次免疫应答；FBL-3特异CTL可以杀伤gag3．gag5致敏的靶细胞EL-4(H-2^b)．但体内实验表明gag3．gag5不象FBL-3一样．它们体内免疫后不能建立有效的抗FBL-3肿瘤免疫效应。表明预测的7个多肽可能不是FBL-3的肿瘤抗原，文中讨论了多肽抗原性预测的复杂性和可能的对策．
引用本文（GB/T 7714）
陈永良, 何球藻, Yongliang Chen, 等. FBL-3肿瘤抗原的实验研究：I．抗原的预测及合成多肽抗原性的验证[J]. 中国肿瘤生物治疗杂志, 1996.
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