RhoA蛋白和cAMP对人前列腺癌细胞株PC-3形态的影响（简报）
摘要
小G蛋白RhoA是细胞内信号转导的重要成分,参与对细胞的多种功能活动的调控[1,2,3].溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)与多种细胞的G蛋白偶连受体结合而发挥作用,除刺激细胞增殖外,还通过活化RhoA,诱导细胞骨架改变[4].cAMP是经典的第二信使,其下游激酶PKA可抑制RhoA活性,因此,cAMP在许多细胞活动中对RhoA有拮抗作用[5].本实验采用人前列腺癌细胞株PC-3,以绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein,GFP)分别和不同RhoA结构(野生型RhoA、RhoA63L和RhoA188A)的cDNA共同转染细胞,在显微镜下(200倍视野)观察记录未转染细胞和转染细胞在LPA和cAMP作用下的形态变化,研究RhoA和cAMP/PKA介导的信号转导在调控癌细胞形态改变中的作用.
引用本文（GB/T 7714）
陈永昌, Ying Wang, 虞浩, 等. RhoA蛋白和cAMP对人前列腺癌细胞株PC-3形态的影响（简报）[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2005.
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