原发性肾小球肾炎患者PBMC IL-18基因表达及其启动子区多态性分析
摘要
为进一步探明原发性肾小球肾炎(PGN)的发病机制,我们对IL-18基因表达及IL-18基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)与PGN发病的关系进行了探讨.首先,分离30例PGN患者与12名正常人外周血单个核细胞(PBMC),分别提取RNA和DNA,半定量RT-PCR检测PBMC IL-18 mRNA表达水平;PCR扩增IL-18启动子区序列并作双向DNA测序,检测SNP.结果发现,PGN患者PBMC IL-18 mRNA表达较对照组显著升高(P<0.001);IL-18启动子区-656T/G和-607 A/C等位基因频率在PGN患者和正常对照组间均存在显著性差异(P<0.05),137G/C未发现有显著性差异(P>0.05).结果提示,IL-18启动子区SNP可能与IL-18的产生有关,并参与PGN的发病机制.
引用本文(GB/T 7714)
陈惠清, 刘钟滨. 原发性肾小球肾炎患者PBMC IL-18基因表达及其启动子区多态性分析[J]. 现代免疫学, 2004.
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