高效液相色谱-质谱/质谱联用法测定人血浆中莫沙必利
摘要
建立测定人血浆中莫沙必利的高效液相色谱-质谱/质谱联用法.取血浆样品经液-液萃取后,以乙腈为有机相,0.3%甲酸水溶液为水相,采用梯度洗脱的方式,用C18柱分离,通过电喷雾离子化,以多反应监测（MRM）方式进行正离子检测.莫沙必利线性范围为0.17～68.00 ng·mL-1,定量下限为0.17 ng·mL-1,每个样品测试时间仅2.8 min,日内、日间精密度（RSD）均小于13%,准确度（RE）在±6.3%范围内.应用此法研究了20名志愿者单剂量口服枸橼酸莫沙必利片后的药代动力学特点.该方法、灵敏、准确、快速,适用于莫沙必利的药代动力学及生物等效性研究.
引用本文（GB/T 7714）
秦峰, 陈凌云, 马源源, 等. 高效液相色谱-质谱/质谱联用法测定人血浆中莫沙必利[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2007.
引文网络
本站仅收录题录与摘要供学习参考，全文版权归属出版方；如有侵权请联系我们删除。