5-Aza—CdR对胃癌细胞系BGC823生长及DAPK1基因甲基化的影响
摘要
目的观察5．氮杂-2-脱氧胞苷（5-Aza-CaR）对体外培养的胃癌BGC823细胞增生和凋亡的影响及其对此细胞中DAPK1基因的甲基化状态的影响。方法选择浓度为1×10^-6的5-Aza-CdR处理体外培养的BGC823细胞后，用Annexin—v—FITC凋亡检测药物处理后细胞凋亡情况；MSP法检测用药前后细胞中Apaf-1基因的甲基化状态；RT—PCR法检测用药前后细胞中DAPKI的mRNA表达的变化。结果在药物作用24、48、72h后细胞的凋亡率分别为5．83±0．53、9．23±0．58、15．34±0．90，较对照组明显增加（P〈0．05）。DAPK1基因的甲基化状态得到了逆转，DAPK-1基因的mRNA表达得到增加。结论5-Aza—CdR对BGC823细胞具有增生抑制作用，并促进细胞凋亡。DAPK1基因表达情况与其甲基化状态的改变有关。
引用本文（GB/T 7714）
王贺玲, Zhang Jian, 李岩, 等. 5-Aza—CdR对胃癌细胞系BGC823生长及DAPK1基因甲基化的影响[J]. 山东医药, 2007.
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