3-取代-4-（2-甲基环己氧基）-6-苯乙基吡啶酮的路线改进
摘要
反式-3-异丙基-4-（2-甲基环己氧基）-6-苯乙基吡啶酮，作为逆转录酶抑制剂，对野生型HIV—1病毒株和突变株均具有非常高效的活性。为了进一步研究该化合物，其原始合成路线应被缩短以提高总收率。我们设计了一条有效的合成策略，以更高的收率得到目标化合物。
引用本文（GB/T 7714）
刘香宜, 曹源源, 张羽, 等. 3-取代-4-（2-甲基环己氧基）-6-苯乙基吡啶酮的路线改进[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2014.
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