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阻断ERK2信号转导通路对血小板源生长因子-BB诱导血管平滑肌细胞增殖、迁移和表达转化生长因子-β1的影响

陈曦林、宫念樵、陈知水、丁召

2008中华实验外科杂志Biochemistry, Genetics and Molecular Biology被引 0

摘要

目的观察ERK2信号转导通路在血小板源生长因子（PDGF—BB）诱导血管平滑肌细胞（VSMC）增殖、迁移和表达转化生长因子（TGF）-β1中的作用。方法将原代培养的大鼠VSMC分为4组：（1）对照组；（2）PDGF刺激组；（3）Ad—LacZ组；（4）Adanti—ERK2组。用Western blot检测细胞磷酸化ERK2蛋白水平；噻唑蓝（MTF）比色法测定细胞增殖率；流式细胞仪检测细胞细胞周期；Boyden小室测定细胞的跨膜迁移能力；酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测细胞培养液上清中TGF—β1的浓度。结果Adanti-ERK2组和对照组细胞增殖率、S期细胞百分比及跨膜迁移细胞数目明显低于PDGF刺激组和Ad—LacZ组（细胞增殖率：2．75％、0．00％比64．45％、61．88％；S期细胞百分比：14．18％、13．58％比38．14％、32．99％；跨膜迁移细胞数：8．2±3．2、6．3±2．6比24．8±6．1、23．3±5．8，均P〈0．05）；（2）Adanti—ERK2组和对照组细胞培养上清液中TGF-β1含量明显低于PDGF刺激组和Ad—LacZ组（P〈0．05）；而Adanti—ERK2组明显高于对照组（P〈0．05）。结论ERK2信号转导通路参与调控PDGF—BB诱导的VSMC增殖、迁移和基因表达。反义ERK2基因预先转染阻断ERK信号转导能显著抑制PDGF-BB刺激的VSMC增殖、迁移，阻断细胞周期由G1期进入S期，并且部分下调TGF—β1的合成分泌。

引用本文（GB/T 7714）