首页 / 资料库 / 文献详情

由α-环柠檬醛直接缩合制备β-紫罗兰酮的研究

沈润溥胡四平宋小华陈建辉孙雄生虞国棋吴春雷

2011Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniEngineering被引 0

出版方页面 →

摘要

以柠檬醛为原料经酸化环化得到α-环柠檬醛,然后直接与丙酮缩合得到产物β-紫罗兰酮。对影响反应的主要因素包括催化剂NaOH溶液浓度、反应温度和时间等进行了优化,得到如下较佳工艺条件:α-环柠檬醛和丙酮在5%的NaOH水溶液作用下于45℃反应6 h,减压精馏得到产物β-紫罗兰酮,收率为71.6%,含量为93.5%(GC)。得到的含有α-环柠檬醛、β-环柠檬醛及α-紫罗兰酮的前馏分可以回收套用。本工艺反应机理为在碱催化下缩合反应通过两种途径同时进行,一是α-环柠檬醛先重排成β-环柠檬醛再与丙酮缩合,另一种是α-环柠檬醛先与丙酮缩合成α-紫罗兰酮,再重排得目标产物β-紫罗兰酮。与已有工艺相比,本路线采用了α-环柠檬醛为原料,且步骤简洁、收率良好,对探索合成β-紫罗兰酮的有工业意义的路线具有重要指导作用。

引用本文(GB/T 7714)

沈润溥, 胡四平, 宋小华, 等. 由α-环柠檬醛直接缩合制备β-紫罗兰酮的研究[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2011.

引文网络

参考文献与被引分析加载中…

本站仅收录题录与摘要供学习参考,全文版权归属出版方;如有侵权请联系我们删除。