重组人干扰素α_（1b）治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性
摘要
目的探讨重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性。方法以本院2013年6月~2014年6月收治的240例病毒性呼吸道感染患儿为研究对象,随机将其分为A、B、C组,A组行重组人干扰素α1b肌内注射治疗,B组行干扰素雾化治疗,C组给予生理盐水雾化吸入治疗,比较3组的临床疗效、退热时间、全身症状缓解时间、总病程及不良反应情况。结果 A、B组治疗总有效率分别为88.75%、95.00%,均高于C组的76.25%,差异有统计学意义（P〈0.05）。A、B组的退热时间、全身症状缓解时间及总病程明显短于C组（P〈0.05）,B组的退热时间、全身症状缓解时间及总病程明显短于A组（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入、肌内注射疗效均良好,但雾化吸入总病程更短,值得优先选择。
引用本文（GB/T 7714）
欧宝莲. 重组人干扰素α_（1b）治疗小儿病毒性呼吸道感染的效果及安全性[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2015.
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