构建重组人pET-32a-瘦素高效的表达载体
摘要
背景：瘦素的功能是作为脂肪细胞体脂量的信号来认识的,作为体内的能量平衡信号反馈到下丘脑,与其中各部位神经元的受体结合后参与调节进食、饮水、能量代谢。目的：构建原核重组表达载体pET-32a-瘦素并检测其在大肠杆菌BL21中的高效表达。方法：取人脂肪组织,RT-PCR法制备瘦素目的基因,采用DNA重组技术将其克隆至pMD18T与pET-32a原核表达载体,双酶切及测序鉴定,转化大肠杆菌BL21株诱导其表达,SDS-PAGE电泳分离鉴定,表达产物变性复性后,间接酶联免疫吸附法检测抗原反应原性。结果与结论：实验成功扩增出520bp的瘦素目的基因并构建了原核重组表达载体pET-32a-瘦素;测序结果与GenBank收录序列相一致;目的蛋白pET-32a-瘦素呈极高效表达,占总蛋白的50%以上;变性复性后抗原反应原性较复性前明显提高（P〈0.01）。结果证实,实验成功构建原核重组高效表达的载体pET-32a-瘦素,并提高其抗原反应原性。
引用本文（GB/T 7714）
谢琳, 巫国辉, 李小林, 等. 构建重组人pET-32a-瘦素高效的表达载体[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2012.
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