^125I标记rLTB—UreB及口服BALB／c小鼠示踪实验研究
摘要
目的 观察125 I标记基因重组融合蛋白LTB-UreB灌喂BALB／c小鼠后的体内分布。方法 采用氯胺T氧化法标记rLTB-UreB，Sephadex-G25凝胶过滤纯化，纸层析鉴定放射化学纯度及比活度。将BAILB/c小鼠随机分为PBS口服空白对照组、Na^125 I口服对照组和^125 I-rLTB-UreB实验组，于不同时间采集标本，γ放射计数器检测CPM(每分钟计数值)，SPSS分析结果。结果 纯化后的标记蛋白纯度>90％。实验组PP结和肠系膜淋巴结CPM升高，与对照组比较差异有非常显著意义。结论 ^125I标记融合蛋白口服后可在肠道粘膜下淋巴组织沉积，为融合蛋白作为幽门螺杆菌口服疫苗候选抗原提供重要实验依据。
引用本文（GB/T 7714）
郭桐生, 邹全明, 曾韦锟, 等. ^125I标记rLTB—UreB及口服BALB／c小鼠示踪实验研究[J]. 中国生物制品学杂志, 2003.
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