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UPLC-UV-MS法应用于胃肠安丸中11个活性成分的定性与定量分析

经雅昆、宋潇、柴欣、刘雅楠、江振作、王跃飞

2012Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunyatseniMedicine被引 0

摘要

目的：建立超高效液相色谱-紫外-串联质谱法应用于胃肠安丸中11个活性成分（川芎嗪、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚）的定性、定量分析方法。方法：采用ACQUITY UPLCBEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）色谱柱,以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱（0～7.5 min,90%A→25%A）,流速0.3 mL.min-1,DAD波长切换检测模式[0～1.92 min,320 nm（川芎嗪、阿魏酸）;1.93～3.00 min,283 nm（柚皮苷、橙皮苷）;3.01～5.50 min,254 nm（芦荟大黄素、大黄酸）;5.51～6.26 min,294 nm（大黄素、和厚朴酚）;6.27～7.50 min,254 nm（厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚）],柱温40℃,进样量2μL;Waters Quattro Premier XE质谱仪,正/负离子检测模式。结果：各成分在7.5 min内分离良好,通过与对照品的保留时间（tR）和质谱信息的对比,确定了胃肠安丸中的11个活性成分;它们在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均〉0.9977;加样回收率（n=5）为96.6%～107.2%,RSD均小于3.0%。批内精密度RSD均小于1.0%,批间精密度RSD均小于3.5%。结论：本方法简便、快速、准确,精密度高,重复性好,适用于胃肠安丸中多种活性成分的快速定性、定量分析。

引用本文（GB/T 7714）