SK-1基因敲除联合阿霉素抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移
摘要
目的：将乳腺癌MDA-MB-231细胞的SK-1基因敲除,结合阿霉素对细胞增殖和迁移的抑制作用,研究乳腺癌的治疗新方法。方法：将阿霉素分别感染野生型及SK-1敲除型MDA-MB-231细胞,3H-TdR掺入法分析细胞增殖,RT-PCR检测细胞内SK-1的mRNA表达量,Western blot检测SK-1蛋白表达及细胞凋亡相关因子caspase 3的蛋白表达,Transwell法分析细胞迁移。结果：阿霉素感染MDA-MB-231细胞,抑制细胞增殖和迁移,细胞存活率明显下降;阿霉素呈浓度依赖性及时间依赖性抑制SK-1 mRNA及蛋白水平表达;将SK-1基因敲除,细胞迁移率下降,协同阿霉素的作用,迁移率进一步下降,且将导致细胞凋亡。结论：SK-1基因敲除可增强阿霉素对乳腺癌细胞增殖和迁移的抑制作用。
引用本文（GB/T 7714）
续旭, 任树昱, 辛翠燕. SK-1基因敲除联合阿霉素抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移[J]. 生物技术, 2009.
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