布-加综合征肝功能Child—Pugh分级合理性的探讨
摘要
目的探讨布-加综合征（Budd-Chiari syndrome，B-CS）患者肝功能Child-Pugh分级临床应用的合理性。方法对比研究68例B-CS患者（以下称B-CS组），42例肝炎后肝硬化引起的门静脉高压症（portal hypertension，PHT）患者（以下称PHT组）手术前后肝功能变化情况，以及术后随访情况。结果B-CS组病变类型包括Ⅰa型8例，Ⅰb型9例，Ⅱ型26例，Ⅲa型16例，Ⅲb型9例，其中重症B-CS患者12例。术前肝功能A级26例，B级34例，C级8例。根治性病变隔膜切除术11例，分流术35例，转流术22例。PHT组术前肝功能A级14例，B级28例，均施行断流加分流手术。两组患者均顺利完成手术，无手术死亡，并发症发生率之间差异无显著性（P〉0．05）；两组手术前后肝功能差异无显著性（P〉0．05）。随访：B-CS组52例，PHT组38例，时间6个月～3年，平均（1．8±0．46）年，再出血率分别为1．92％（1／52）、2．63％（1／38），肝性脑病发生率分别为1．92％（1／52）、10．5％（4／38），B-CS组有效率为92．3％（48／52）。结论肝功能Child-Pugh分级不是B-CS患者选择治疗方法的决定因素，但对其预后评价具有一定价值。
引用本文（GB/T 7714）
孙共启. 布-加综合征肝功能Child—Pugh分级合理性的探讨[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 2008.
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